Csecsemőkísérletek Nagy-Britanniában

A kísérletek egy gyógyíthatatlan örökletes betegség kiküszöbölésével próbálkoztak. Az elmúlt öt évben születtek a gyermekek, akik kísérleti alanyul szolgáltak ahhoz, hogy egyszerre három ember DNS-ével éljenek együtt.

Jelentős tudományos előrelépést sikerült elérni az Egyesült Királyságban az elmúlt időszakban, nyolc újszülött gyermek született három különböző embertől származó DNS-sel.

Az eljárás célja az életet korlátozó, örökletes, gyakran halálos betegség megelőzése, amelyet a sejtekben energiát termelő struktúrák genetikai mutációi okoznak – olvasható a Sky News beszámolójában.

A lap cikkében megjegyzi, hogy a mostani eset a mitokondriális donorterápiának nevezett technika számára jelent előrelépést. Ez egyben az Egyesült Királyság megengedő, de szigorúan szabályozott álláspontjának próbája is az emberi embriókutatással kapcsolatban, amely lehetővé tette egy olyan technika folytatását, amelyet egykor a „háromszülős babák” létrehozása miatt kritizáltak.

A Sky News a New England Journal of Medicine című orvosi folyóiratban megjelent kutatásra hivatkozik írásában, amely szerint a babák, négy lány és négy fiú – közülük ketten egypetéjű ikrek – mind az elmúlt öt évben születtek, és mindannyian egészségesek. Doug Turnbull, a Newcastle-i Egyetem professzora – akinek jelentős szerepe volt a kezelés kidolgozásában – szerint ez a tudományos tett nagy siker az érintett családoknak.

A cikk szerint a mitokondriális betegség az Egyesült Királyságban született csecsemők közül körülbelül egyet érint a mintegy ötezerből. Ugyanakkor a mitokondriumokban található mutációk számától és típusától függően a betegség súlyossága és típusa változhat, de tartalmazhat neurológiai, anyagcsere- és fejlődési rendellenességeket is.

Az eljárásra csupán azok a nők jogosultak,  akiknél nagy a kockázata a betegség átadásának, és amelyet a Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust speciális intézményében végeznek – írta meg a hirado.hu.

A lezajlott kísérletben érintett családok és gyermekeik kilétét nem hozták nyilvánosságra, de az egyik kisfiú édesanyja névtelenül nyilatkozva azt mondta: „A mitokondriális betegség érzelmi terhe lekerült rólunk, a helyét pedig a remény, az öröm és a mélységes hála vette át.”